關于公開征求《臺州市嬰幼兒非谷類輔助食品生產許可審查方案》等11個食品生產許可審查方案意見的公告

關于公開征求《臺州市嬰幼兒非谷類輔助食品生產許可審查方案》等11個食品生產許可審查方案意見的反饋

現將《臺州市“豬脾肽粉”食品生產許可審查方案》予以公布，該方案自2025年11月20日起施行。

臺州市市場監督管理局??????

2025年10月14日????????

臺州市“豬脾肽粉”食品生產許可審查方案

一、總則

（一）為做好“豬脾肽粉”的食品生產許可審查工作，依據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《食品生產許可管理辦法》及相關食品安全國家標準等規定，制定《臺州市“豬脾肽粉”食品生產許可審查方案》（以下簡稱《方案》）。 ????

（二）本《方案》適用于臺州市其他食品中豬脾肽粉生產許可審查工作，應結合《食品生產許可審查通則》使用。 ????

（三）本《方案》所稱豬脾肽粉，是指以豬脾臟為主要原料,經過預處理、提取、過濾、殺菌（包括除菌）、干燥、包裝等工序生產的豬脾肽粉。

豬脾肽粉申證單元為其他食品，生產許可證類別目錄列表見表1。

表1 豬脾肽粉生產許可證類別目錄列表

（四）僅有包裝場地、工序、設備，沒有完整生產工藝條件的，不予生產許可。

（五）本《方案》引用的標準、文件應采用最新版本（包括標準修改單）。 ????

二、生產場所??

（六）選址及廠區環境、廠房和車間，包括設計、內部建筑結構、倉儲等生產設施、輔助設施，應當符合《食品安全國家標準??食品生產通用衛生規范》（GB 14881）和《食品生產許可審查通則》相關規定。 ????

（七）企業應根據產品的特點和生產工藝要求設置相應的生產場所，應有與生產能力相適應的生產車間和輔助生產設施。生產車間應按生產流程需要及衛生要求，合理布局。同時應根據產品特點、生產工藝、生產特性以及生產過程對清潔程度的要求合理劃分作業區，并采取有效分離或分隔，防止交叉污染。生產車間依其清潔度要求一般分為：一般作業區（原料倉庫、包材倉庫、成品倉庫、外包裝間（區）、準清潔作業區（配料混合等）、清潔作業區（內包裝間、內包材消毒清潔間等）。內包裝車間必須獨立設置。

（八）生產車間的環境控制原則上應防止或減少微生物的污染和生長繁殖，滿足產品質量控制要求。清潔作業區、準清潔作業區的對外出入口應裝設能自動關閉（如安裝自動感應器或閉門器等）的門或空氣幕。原料、包裝材料、廢棄物、設備等進出清潔作業區時，應有防止交叉污染的措施。??

（九）庫房應具有與所生產產品的數量、貯存要求相適應的倉儲設備、設施，滿足物料和產品的貯存條件。運輸應滿足產品的儲運要求。

接收、發放和發運區域的布局和設施應能保護物料、產品免受外界天氣（如雨、雪等）的影響。接收區應能確保食品原料、食品添加劑和包裝材料在進入倉儲區前對外包裝進行必要的清潔。

原輔料、半成品、成品、包裝材料等應當依據性質的不同分設貯存場所，必要時應設有具備溫度監控設施的冷藏（凍）庫。同一倉庫貯存性質不同物品時，應適當分離或分隔（如分類、分架、分區存放等），并有明顯的標識。

三、設備設施

（十）應根據生產工藝要求，配備相應的生產設備設施。一般包括：提取設備、過濾設備、殺菌（包括除菌）設備、干燥設備、包裝設備等。設備的構造要便于清洗、消毒，無死角，無殘留。根據生產需要設置篩網、磁鐵、金屬檢查器等有效措施降低金屬或其他異物污染食品的風險。

（十一）生產設備設施配置應滿足產量、工藝需要。各類設備和管道應完好，防止出現損壞、泄漏現象。設備的材質、性能和精度應能滿足生產加工的要求，固定管道設施應有管道內物料名稱和流向標識。

（十二）設備設施的標志應當清晰。使用、貯存危險化學品的設備設施，應有明顯的警示標識，并按照國家相關規定進行管理。

（十三）應有合理的排水設施和廢水處理設施，排水流向應由清潔程度要求高的區域流向清潔程度要求低的區域，排水系統入口應安裝帶水封的地漏，以防止固體廢棄物進入及濁氣逸出，并有防止廢水逆流的設計。

（十四）應配備與生產需求相適應的生產設備、工器具的清潔、消毒設備設施。

（十五）應當配備設計合理、防止滲漏、易于清潔的存放廢棄物的專用設施，必要時可設置廢棄物臨時存放設施。車間內存放廢棄物的設施和容器應當標識清晰，不得敞開存放，不得與盛裝原料、半成品、成品的容器混用。

（十六）個人衛生設施還應符合下列要求：清潔作業區的入口應設置二次更衣室；更衣室對應的不同潔凈級別區域兩邊的門應防止同時被開啟，更換清潔作業區工作服的房間的空氣潔凈度應達到清潔作業區的要求。

（十七）在有異味及氣體（蒸汽及有毒有害氣體）或粉塵產生可能污染食品的區域，應有適當的排除、收集或控制裝置，并控制負壓差。

（十八）應按照產品執行標準及檢驗管理制度中規定的檢驗項目進行檢驗。自行開展相關檢驗的企業應配備滿足原料、半成品、成品檢驗所需的檢驗設備設施，并確保檢驗設備的性能、精度滿足檢驗要求。檢驗設備設施的數量應與企業生產能力相適應。

四、設備布局和工藝流程

（十九）生產設備的布局、安裝和維護應符合工藝需要。工藝流程必須科學合理，符合國家衛生行政部門相應新食品原料的公告要求，避免交叉污染，并應與產品執行的標準相適應。基本工藝流程為：預處理、提取、過濾、殺菌（包括除菌）、干燥、包裝等。

（二十）生產過程中應按照《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）以及國務院衛生行政部門相關公告的要求使用食品添加劑（含加工助劑）。 ??

（二十一）應通過危害分析方法明確生產過程中的食品安全關鍵環節，制定產品配方、工藝規程等工藝文件，并設立相應的控制措施。

（二十二）預處理工藝應控制并記錄投料種類和數量。原料經核對信息無誤后準確稱量，按規定順序投料。 ????

（二十三）提取過濾工藝應控制過濾孔徑等參數。

（二十四）殺菌（包括除菌）工藝應嚴格監控具體參數，對其進行監控并記錄。 ????

（二十五）內包裝材料應脫去外包裝，經內包材暫存間或等效裝置（如傳遞窗）消毒后，方可進入內包裝車間。

（二十六）包裝工藝應設置異物控制措施。密封包裝產品應封口緊密、無滲漏、無破損。 ??

五、人員管理

（二十七）人員要求、人員培訓、人員健康管理制度應符合國家市場監督管理總局公告2024年第4號、《審查通則》的相關要求。

（二十八）按照國家市場監督管理總局令第97號《食品生產經營企業落實食品安全主體責任監督管理規定》的要求，對應配備食品安全總監、食品安全員等食品安全管理人員，并制定《食品安全總監職責》《食品安全員守則》，建立、實施和持續改進食品安全管理制度和生產質量管理體系，確保各項制度落實到位。

（二十九）企業應建立人員管理制度，各崗位人員的數量和能力應與生產者規模、工藝、設備水平相適應。

六、管理制度

（三十）應建立并落實食品安全管理制度，企業建立的食品安全管理制度應滿足《食品安全國家標準 食品生產通用衛生規范》（GB 14881）、《食品生產許可審查通則》要求，同時滿足本方案要求。 ??

（三十一）應建立并執行采購管理及進貨查驗記錄制度。采購的原輔料、食品添加劑、食品相關產品等須符合相應的國家法律法規、標準及相關部門公告的要求，并經驗收合格后方可使用。原料進貨檢驗應明確對原料豬脾臟的檢疫檢驗要求及安全性控制措施。對無法提供合格證明的食品原料，應按照食品安全標準和企業內控技術要求檢驗合格。建立原料供應商檔案，并定期對供應商進行審核評價。生產用水需符合GB 5749的質量要求。

（三十二）應建立食品添加劑和食品工業用加工助劑使用制度，食品添加劑的使用應符合《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）及國家有關規定。加工助劑應符合國家有關標準規定，并附有檢驗報告或產品合格證明文件。

（三十三）應建立并執行生產過程控制制度。應通過危害分析方法明確生產加工關鍵控制點及其控制參數技術要求，執行危害分析與關鍵控制點（HACCP）管理。對各關鍵控制點進行監控，定期和不定期檢查工藝要求、工藝記錄和產品配方等技術符合性。產品主要原輔料、生產配方、工藝流程及設備，應進行必要性和安全性評估驗證，保證產品質量符合要求。如發生重大改變，應進行再驗證。應嚴格控制干燥設備的溫度、時間、壓力等參數。

（三十四）應建立衛生管理制度。包括但不限于食品加工人員衛生管理制度、關鍵控制環節的衛生監控制度、場所設施工具清潔消毒制度和工作服清洗保潔制度等。不同清潔度要求區域的工作服應當在款式、顏色或標志物上加以明顯區別；不同區域的工作服應在規定的區域中使用，不得混用。

（三十五）應建立并執行設備設施管理制度。確保設備設施正常運行。設備設施應指定專人進行管理，設備設施的標識、臺賬、說明書、檔案、維護和維修記錄應準確、齊全。應對生產設備、檢驗設備的運行狀態進行標識管理。需檢定或校準的設備應定期檢定、校準或期間核查，保證設備的性能滿足要求。設備設施應定期進行維護保養，并做好記錄。關鍵設備應有使用記錄。

設備使用前應進行檢查或確認，生產前應檢查設備是否處于正常狀態，出現故障應及時排除，確保各項性能滿足工藝要求。維修后的設備經評估并對評估結果予以記錄，需要時進行再次驗證或確認。制定設備使用、清潔、維護和維修的操作規程，并保存相應記錄。??

（三十六）應制定防止化學污染管理制度及清潔劑、消毒劑等化學品使用制度，防止食品生產過程中的物理、化學污染。除清潔消毒必需和工藝需要，不應在生產場所使用和存放可能污染食品的化學制劑。清潔劑和消毒劑應在專門場所用固定設施貯存，并有明顯標識，還應設鎖并由專人管理，防止污染產品。使用記錄應包含領用人員、作業時間、作業區域、用量及濃度等信息。

使用清潔劑和消毒劑對與食品直接接觸的設備設施表面、工器具和容器進行清潔消毒的，應考慮清潔消毒對象的材質、用途等因素，合理使用清潔劑和消毒劑，確保在清潔消毒時不與食品接觸表面產生化學反應，避免產生化學性殘留污染。

（三十七）應建立檢驗管理制度包括原輔料檢驗、過程檢驗、出廠檢驗及產品留樣的方式及要求。

1.自行檢驗。自行檢驗的企業應具備與所檢項目適應的檢驗室和檢驗能力，每年至少對所檢項目進行一次檢驗比對。使用快速檢測方法的，應定期與國家標準規定的檢驗方法進行比對或驗證，保證檢測結果準確。當快速檢測方法檢測結果顯示異常時，應使用國家標準規定的檢驗方法進行驗證。

2.委托檢驗。不能自行檢驗的，應委托具有檢驗資質的第三方檢測機構進行檢驗，并妥善保存檢驗報告。豬脾肽粉的出廠檢驗項目應包括感官、凈含量、水分、微生物限量（菌落總數和大腸菌群）、多肽含量。

3.產品留樣。每批產品均應有留樣，產品留樣應滿足產品貯存條件要求，留樣數量應滿足復檢要求，產品留樣應保存至保質期滿后一年并有記錄。對過期產品進行科學處置，如實、完整記錄留樣及過期產品處置相關信息。

4.型式檢驗。企業應委托具有法定資質的檢驗機構進行檢驗，并出具檢驗報告，每年至少要進行一次型式檢驗。更改主要原輔材料和關鍵生產工藝、停產三個月以上恢復生產前或出廠檢驗結果與正常生產有較大差別時，應及時進行型式檢驗。

（三十八）應建立并執行運輸和交付管理制度。企業應根據原輔料和產品的特性和衛生需要規定運輸、交付要求，采取防塵、防潮、防曬等防護措施，食品不得與有毒、有害、有異味的物品一同運輸。

（三十九）應建立并執行食品安全追溯制度。應確定產品分批原則和批號編制方式，合理劃分生產批次，采用產品批號等方式進行標識，建立從原料采購、生產加工、出廠檢驗直至產品銷售的記錄，確保對產品進行有效追溯。

（四十）應建立并執行食品安全自查制度。企業應定期進行自查，自查內容至少包括：企業資質；食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗情況；生產過程控制情況；人員管理情況；檢驗管理情況；記錄及文件管理情況等，并按要求向屬地市場監督管理部門提交自查報告。

（四十一）應建立并執行不合格品管理及不安全食品召回制度。應明確對在驗收和生產過程中發現的不合格原料、半成品和成品進行標識、貯存和處置的措施，不合格品與合格品分開放置并明顯標記。如實、完整記錄不合格品保存和處理情況。企業應對召回的食品采取補救、無害化處置、銷毀等措施，如實記錄召回和處置情況，并向轄區市場監管部門報告。 ??

（四十二）應建立并執行食品安全防護制度。應制定食品防護計劃，最大限度降低因故意污染、蓄意破壞等人為因素造成食品受到生物、化學、物理方面的污染風險。

（四十三）應建立并執行倉儲管理制度。應根據各類原輔料、食品添加劑、包裝材料等的產品特性、貯存條件設立管理要求，遵照“先進先出”或“效期先出”的原則，并對拆包退庫原輔料保質期和使用條件做出相應管理規定。食品添加劑應由專人管理，專庫存放，并使用專用登記冊（或倉庫管理軟件）記錄其進貨查驗和使用情況。確保其使用情況能有效追溯。

（四十四）應建立并執行蟲害控制制度。定期檢查蟲害控制情況，發現有蟲害痕跡時，應追查來源，消除隱患。

（四十五）應建立廢棄物管理制度。廢棄物應定期清除，易腐敗的廢棄物應盡快清除。

七、試制產品檢驗

（四十六）企業應按所申報品種和執行標準，提供試制產品檢驗合格報告。檢驗項目應符合相應的食品安全國家標準、企業明示的產品執行標準以及國務院衛生行政部門的相關公告要求。

（四十七）企業所申報的產品標簽應符合《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718）、《食品安全國家標準 預包裝食品營養標簽通則》（GB 28050）及產品執行標準等規定。

八、附則

（四十八）本類產品不允許分裝。

（四十九）相關法律法規及公告若有更新，按照最新要求執行。

（五十）本方案由臺州市市場監督管理局負責解釋。

（五十一）本方案自2025年11月20日起施行。

（此件為準）臺市監食生〔2025〕11號臺州市市場監督管理局關于發布臺州市“豬脾肽粉”食品生產許可審查方案的通告.pdf